MedTechbloggen

Läkemedelsverkets föreskrifter och allmänna råd (LVFS 2001:8) om tillverkares skyldighet att anmäla olyckor och tillbud med medicintekniska produkter har upphört att gälla. För att underlätta för tillverkare och vårdgivare och samtidigt ge en tydligare information har LVFS 2001:8 ersatts med en vägledning med namnet “Tillverkares skyldighet att rapportera olyckor och tillbud med medicintekniska produkter“. Som grund ligger EU-kommissionens vägledning MEDDEV 2.12-1 “Guidelines on a Medical Devices Vigilance System”.
Läkemedelsverket har också översatt EU-kommissionens vägledning MEDDEV 2.12-1 till svenska. Dokumentet heter “Vägledning avseende rapporteringssystemet för olyckor och tillbud med medicintekniska produkter”. Det översatta dokumentet bifogas som bilaga till den nationella vägledningen och alla hänvisningar i texten är till det översatta dokumentet.
Vägledningen innehåller även ett avsnitt som beskriver vårdgivares rapporteringsskyldighet. Denna rapporteringsskyldighet utgör ett viktigt stöd till tillverkarens rapporteringsskyldighet och regleras nationellt genom Socialstyrelsens föreskrifter (SOSFS 2008:1) om användning av medicintekniska produkter i hälso- och sjukvården.
MedTechbloggen uppskattar att Läkemedelsverket söker och skapar förenklingar.