MedTechbloggen

Fusk med läkemedel har skapat nya krav.
På läkemedelssidan har man i vissa länder börjat kräva, att det skall finnas en data matrix code på förpackningarna. Syftet är att man skall försöka minska läkemedelsförfalskningar, se till att “reimbursement” endast kan utnyttjas en gång per förpackning, spåra läkemedel “track & trace”, osv. I de flesta länderna har man ännu inte tagit beslut, man försöker att införa gemensamma regler för detta. I Turkiet är det redan infört, i Frankrike och Beneluxländerna diskuterar man, i Italien skall det finnas på etiketter. Såvitt jag förstår, gäller detta enbart för receptbelagda läkemedel.

Hur är det inom den medicintekniska branschen? Har du hört om något liknande är på gång för medicintekniska produkter? Om det är det, när skall i så fall matrix coder införas? Vem är det som driver en sådan reglerande fråga? MedTechbloggen tar gärna emot information från dig om du har något du vill dela med dig om den här typen av data matrix coder. Kommentera nedan.

Kanske rent av en landstingspolitiker vet något i denna fråga?