510(k)
Från UK har MedTechbloggen fått information som är viktig för dig som ska sätta medicintekniska produkter på USA-marknaden:
“An assessment of the US FDA’s 510(k) approval process for medical devices is expected to take place in May with the implementation of any changes being made by September this year, according to a top FDA official.”
Tags: 510(k), FDA, medical device, medicintekniska produkter, UK, USA
Använder FireStats